| |
Polopiryna Gardło spray 15 ml
Lek
Lek przeznaczony do krótkotrwałego łagodzenia objawów stanu zapalnego gardła, takich jak podrażnienie, ból gardła, trudności z przełykaniem i obrzęk u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej.
Skład
Substancją czynną leku jest flurbiprofen.
Jedna dawka (3 rozpylenia) zawiera 8,75 mg flurbiprofenu.
Jedno rozpylenie zawiera 2,92 mg flurbiprofenu.
1 ml roztworu zawiera 17,16 mg flurbiprofenu.
Pozostałe składniki to:
sacharyna sodowa (E 954), kwas cytrynowy, sodu wodorotlenek, disodu fosforan dwunastowodny, betadeks (E 459), hydroksypropylobetadeks, aromat wiśniowy, woda oczyszczona.
Skład aromatu wiśniowego:
składniki nadające smak i zapach, etanol, trioctan glicerolu, glikol propylenowy (E 1520), kwas askorbowy, DL-alfa-tokoferol, woda.
Wskazania i działanie
Substancją czynną jest flurbiprofen.
Flurbiprofen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), które działają przez zmianę odpowiedzi organizmu na ból, obrzęk i wysoką temperaturę.
Lek Polopiryna Gardło Spray jest przeznaczony do krótkotrwałego łagodzenia objawów stanu zapalnego gardła, takich jak podrażnienie, ból gardła, trudności z przełykaniem i obrzęk u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej.
Lek Polopiryna Gardło Spray przeznaczony jest wyłącznie do krótkotrwałego użycia.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Polopiryna Gardło Spray
Jeśli pacjent ma uczulenie na flurbiprofen, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), kwas acetylosalicylowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości reakcja alergiczna po zastosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) lub kwasu acetylosalicylowego, np. astma, świszczący oddech, swędzenie, nieżyt nosa, wysypka skórna, obrzęk;
jeśli pacjent ma lub miał dwa lub więcej epizody wrzodów żołądka, krwawienia lub owrzodzenia jelit;
jeśli pacjent kiedykolwiek miał ciężkie zapalenie okrężnicy (zapalenie jelita grubego);
jeśli pacjent kiedykolwiek miał zaburzenia krzepnięcia lub problemy z krwawieniem po przyjęciu NLPZ;
jeśli pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży;
jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca, nerek lub wątroby.
Dawkowanie
Dorośli w wieku 18 lat i powyżej:
Jedna dawka (3 rozpylenia aerozolu) na tylną część gardła co 3-6 godzin, w razie potrzeby.
Nie należy przyjmować więcej niż 5 dawek w okresie 24 godzin.
Jedna dawka (3 rozpylenia aerozolu) zawiera 8,75 mg flurbiprofenu.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
NALEŻY PRZERWAĆ PRZYJMOWANIE leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią poniższe objawy:
objawy reakcji alergicznej, np. astma, niewyjaśniony świszczący oddech lub duszność, świąd, nieżyt nosa lub wysypki skórne;
obrzęk twarzy, języka lub gardła, powodujący trudności w oddychaniu, kołatanie serca, spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (mogą wystąpić nawet przy pierwszym użyciu leku);
objawy nadwrażliwości i reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, obrzęk, łuszczenie, powstawanie pęcherzy lub owrzodzenie skóry i błon śluzowych.
Mogą wystąpić inne działania niepożądane:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniższych objawów lub objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
-zawroty głowy, ból głowy
-podrażnienie gardła
-owrzodzenie jamy ustnej, ból i drętwienie w jamie ustnej
-ból gardła
-dyskomfort (uczucie ciepła, pieczenia lub mrowienia) w jamie ustnej
-nudności i biegunka
-uczucie mrowienia i swędzenia skóry
Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
-senność
-pęcherze w jamie ustnej lub w gardle, uczucie drętwienia gardła
-wzdęcia brzucha, ból brzucha, wiatry, zaparcia, niestrawność, wymioty
-suchość w jamie ustnej
-uczucie pieczenia w ustach, zaburzenia smaku
-wysypki skórne, świąd skóry
-gorączka, ból
-senność lub trudności w zasypianiu
-zaostrzenie astmy, świszczący oddech, duszność
-zmniejszenie czucia w gardle
Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów)
-reakcja anafilaktyczna
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
-niedokrwistość, trombocytopenia (mała liczba płytek krwi, co może powodować powstawanie siniaków i krwawienia)
-obrzęk, wysokie ciśnienie krwi, niewydolność serca lub atak serca
-ciężkie postaci reakcji skórnych, takie jak zmiany pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka (rzadkie choroby spowodowane ciężkimi działaniami niepożądanymi leku lub infekcją, w których dochodzi do silnej reakcji błony śluzowej i skóry)
-zapalenie wątroby
|
